Mdi Port Geschlossenes Absaugset mit Switch Kammerreinigung 72 Stunden
Produktspezifikationen
Instrumentenklassifizierungstyp
Geschlossener Absaugkatheter
Zertifikate
ISO13485/ FDA
Länge
30-60 cm
Logodruck
Kundenspezifisch
Material
Polyurethan-Hülle
Qualitätsgarantiezeitraum
Fünf Jahre
Sterilität
Sterilisieren
Art der Sterilisation
Ethylenoxid-Sterilisation
Verwendung
Einmalgebrauch
Größe
5Fr,6Fr,7Fr,8Fr,10Fr,12Fr
OEM/ODM
Verfügbar
Winkel
Doppelte Hülle
Schalter
Drücken
Produktdatenblatt
Produktbeschreibung
Der pädiatrische geschlossene Absaugkatheter ist eine kleinere, flexiblere Version des Standard-Absaugkatheters. Er verfügt über einen abgedichteten, luftdichten Anschluss, der an der Endotracheal- oder Tracheostomie-Tube des Patienten befestigt wird. Der Katheter selbst ist in einer Reihe von Größen erhältlich, um Säuglinge, Kinder und Jugendliche zu versorgen.
Zweck
Bietet eine sterile, geschlossene Methode zum Absaugen von Sekreten und zur Aufrechterhaltung der Atemwegsdurchgängigkeit bei pädiatrischen Patienten
Hilft, den positiven Atemwegsdruck und die Beatmung während des Absaugvorgangs aufrechtzuerhalten
Reduziert das Risiko von Kontaminationen und ventilatorassoziierten Komplikationen in dieser gefährdeten Bevölkerungsgruppe
Hauptmerkmale
Abgedichteter, auslaufsicherer Anschluss für pädiatrische Atemwegsgeräte
Absaugventil zur präzisen Steuerung des Absaugdrucks
Markierungen auf dem Katheter zur Anzeige der Einführtiefe
Kleinere, flexiblere Kathetergrößenoptionen
Produktbilder
Firmenprofil
Der Hauptsitz von MCR Medical befindet sich im Hua Chuang Industrial Park, Guangzhou, China. MCR Medical wurde 2018 gegründet und widmet sich der Bereitstellung medizinischer Einwegprodukte auf der ganzen Welt, mit Schwerpunkt auf Anästhesie, Atemwege, Gastroenterologie und häuslicher Pflege. Unsere Produkte wurden nach Nordamerika, Europa, Südamerika, Asien, in den Nahen Osten und in andere Regionen verkauft.
MCR hat die GMP-, ISO 13485-Zertifizierung erhalten, und verschiedene medizinische Produkte haben das CE-Zertifikat erhalten und sind bei der FDA in den Vereinigten Staaten registriert. Wir sind bestrebt, innovative Produkte und Gesundheitslösungen für den medizinischen Bereich bereitzustellen, wobei ein Elite-F&E-Team starke Forschungs-, Entwicklungs- und Managementdienstleistungen erbringt.
Unsere 2.400 Quadratmeter große Reinigungsanlage der Klasse 100.000 ist mit fortschrittlichen Produktionslinien und Inspektionsanlagen ausgestattet. Wir halten eine strenge Qualitätskontrolle von der Rohmaterialprüfung bis zur Produktion aufrecht, mit einem physikalischen und chemischen Labor, das den CFDA-Standards entspricht.